阿帕鲁胺（Apalutamide） 加雄激素剥夺疗法治疗转移性去势敏感性前列腺癌

　　在接受阿帕鲁胺(240 毫克/天)或安慰剂、持续雄激素剥夺治疗(ADT)的转移性去势敏感前列腺癌 (mCSPC) 患者中，探索性分析前列腺癌相关疼痛和疲劳对健康相关生活质量的影响)，在第 3 阶段，随机、双盲安慰剂对照 TITAN 试验。

　　使用简要疼痛量表 - 简表 (BPI-SF) 和简要疲劳量表 (BFI) 评估患者报告的疼痛和疲劳结果。劣化时间 (TTD) 由 Kaplan-Meier 方法估计;使用 Cox 比例风险模型计算风险比和 95% 置信区间。逻辑回归的一般估计方程估计与治疗相关的疼痛或疲劳恶化可能性的差异。

　　第一年完成 BPI-SF 和 BFI 的合规性很高(96% 到 97%)。治疗之间的中位随访时间相似(19 至 22 个月)。对于“过去 24 小时内至少有疼痛”(分别为 28.7 个月和 21.8 个月;p=0.0146)、“疼痛干扰情绪”(不可估计 [NE] 对 22.4 个月; p=0.0017)、“疼痛影响步行能力”(28.7 对 20.2 个月;p=0.0027)、“疼痛影响关系”(NE 对 23.0 个月;p=0.0139)、“疼痛影响睡眠”(28.7 对 20.9月;p=0.0167)。两组之间疲劳和疲劳恶化的可能性相似。

　　总结：接受阿帕鲁胺 加 ADT 与安慰剂加 ADT 的 mCSPC 患者报告一致有利的疼痛 TTD。使用阿帕鲁胺与安慰剂未观察到疲劳变化的差异。

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