维奈托克单独或联合其他方案治疗可实现复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的深度和持续缓解

　　最近，新型靶向药物的使用显着提高了复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者的总体反应率(ORR)和生存率。R/R CLL的治疗已经从传统的化疗逐步发展到靶向治疗。

　　维奈托克已被证明可作为单一药物或与各种方案联合使用对 R/R CLL 有效。然而，临床研究的数据仍然有限，特别是因为大量研究是单臂研究。考虑到这方面的研究种类较少，数据也不统一，故对R/R CLL患者维奈托克的ORR和检测不到的微小残留病(uMRD)进行了荟萃分析。总 ORR 的汇总累积患病率为 82% (95% CI 77-87%)，维奈托克+ 抗 CD20 抗体组的合并 ORR 为 89%(95% CI 83-94%)。

　　维奈托克单药治疗组、维奈托克 +伊布替尼 组和维奈托克 + anti-CD20 组之间存在显着差异，合并 uMRD 为 39% (95% CI 31-47%)、57% (95% CI 50-64%) 和 43% (95% CI 19-70%)，分别为 (P = 0.004 < 0.05)。维奈托克单药治疗组中高危细胞遗传学患者的合并 ORR 为 73% (95% CI 61-83%)。与接受相同治疗的无高危细胞遗传学患者相比，未观察到显着差异(P = 0.518)。

　　我们的研究结果表明，维奈托克联合抗CD20单克隆抗体可能是R/R CLL患者的有效治疗方法，尤其是对具有高危细胞遗传因素的CLL患者。

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