色瑞替尼治疗脑转移患者有效率高达46.3%
色瑞替尼（Ceritinib）是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。用于一线还是二线治疗都有着不错的治疗效果，而色瑞替尼作为口服用药往往比注射用药的安全性更高，下面来一起了解下该药的信息吧。
经试验表明，患者使用色瑞替尼的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的疾病进展和死亡风险。
对于脑转移的患者，色瑞替尼颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。
色瑞替尼对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。
色瑞替尼的安全性测试的结果为：38%的患者出现腹泻、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状，这是服用色瑞替尼后最常见的状况;4%的患者会发生间质性肺炎和局限性肺炎，出现这种情况的患者都建议停止使用色瑞替尼治疗;引起QT间期延长、心动过缓、高血糖症、胰腺炎等的患者数量比较少，但是，需要注意的是，凡出现以上情况需要去咨询医生，让医生来判断如何使用色瑞替尼。
虽然在研究实验中色瑞替尼(SPEXIB)副作用出现的比较多，但是并不是每一种副作用都会出现，往往患者只会出现个别不良反应。根据患者的体质和病情的不同，色瑞替尼治疗后产生的副作用也会有所不同。但是整体来说色瑞替尼安全性还是非常高的。
经试验表明，患者使用色瑞替尼的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的疾病进展和死亡风险。
对于脑转移的患者，色瑞替尼颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。
色瑞替尼对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。
色瑞替尼的安全性测试的结果为：38%的患者出现腹泻、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状，这是服用色瑞替尼后最常见的状况;4%的患者会发生间质性肺炎和局限性肺炎，出现这种情况的患者都建议停止使用色瑞替尼治疗;引起QT间期延长、心动过缓、高血糖症、胰腺炎等的患者数量比较少，但是，需要注意的是，凡出现以上情况需要去咨询医生，让医生来判断如何使用色瑞替尼。
虽然在研究实验中色瑞替尼(SPEXIB)副作用出现的比较多，但是并不是每一种副作用都会出现，往往患者只会出现个别不良反应。根据患者的体质和病情的不同，色瑞替尼治疗后产生的副作用也会有所不同。但是整体来说色瑞替尼安全性还是非常高的。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，医康行不承担任何责任。
扫码实时看更多精彩文章