Acalabrutinib可能是CLL中伊布替尼的更安全替代品

　　随着FDA于2019年11月批准aktabrutinib(Calquence)这一BTK抑制剂，扩大了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗范围。另一种BTK抑制剂依鲁替尼(Imbruvica)已在该环境中获得批准，并且FDA在2020年4月，扩大了所有成人CLL患者一线治疗的适应症。

　　尽管依鲁替尼与CLL患者的预后相关，但毒性反应可能对患者构成挑战。由于该药物具有不同的毒性特征，因此在无法耐受依鲁替尼的患者中，为acalabrutinib的治疗提供了作用。但是，来自临床试验的证明这些结果的数据并未涵盖在社区环境中接受治疗的真实人群。

　　在2019年美国血液学会年会上进行的现实分析中，回顾了接受acalabrutinib治疗的CLL现实患者的结局，以确定对更现实的患者群体的益处。总体而言，研究人员指出，不能耐受依鲁替尼的患者中的acalabrutinib停药率较低，这表明该药物对于可能受益于BTK抑制但不能耐受与依鲁替尼相关的毒性的患者而言，是依鲁替尼的耐受性良好的替代品。

　　在与靶向肿瘤学的访谈中，约翰·瑟勒癌症中心的淋巴瘤主治医师Lori A. Leslie医师讨论了分析真实世界中CLL患者治疗结果的重要性，而不是仅审查不代表所有患者的临床试验数据在社区环境中看到。