呋喹替尼联合吉非替尼疗效惊人！

　　研究证明，EGFR突变靶点抑制剂和肿瘤抗血管生成治疗的联合方案，用于EGFR突变型NSCLC患者有协同效应。而呋喹替尼作为一个高选择性的靶向作用于VEGFR的口服激酶抑制剂，已经在晚期NSCLC三线治疗中显示出良好的疗效和安全性。因此有必要探索易瑞沙(吉非替尼)+呋喹替尼联合方案用于EGFR突变型晚期NSCLC患者一线治疗的安全性、耐受性和疗效。

　　该研究为一个单臂、开放的多中心临床研究。所有患者接受吉非替尼250mg/天，连续用药，呋喹替尼的起始剂量为4mg，连用3周，停药1周，每4周为1个周期。如果在第1个周期中未观察到≥3度不良事件(AE)或≥2度的肝功能损害，呋喹替尼的剂量增至5mg，持续治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性以及患者要求出组，研究终点为评估联合方案的安全性和耐受性。

　　研究结果显示呋喹替尼4mg组联合吉非替尼250mg安全有效，可以作为进一步研究的标准计量。在17例可以观察疗效的患者中，ORR为76.5%，临床获益率为100%。呋喹替尼联合吉非替尼显示出良好的疗效潜力，未来将启动后续研究，进一步验证该组合的疗效。

　　呋喹替尼用于晚期非鳞NSCLC三线治疗的II期研究结果显示，呋喹替尼对比最佳支持治疗可以显著延长PFS(3.81m vs.1.15m)，耐受性较好。本研究评估呋喹替尼和吉非替尼联合方案的安全性和耐受性，期待后续进一步的研究数据。