醋酸阿比特龙如何运作？

　　阿比特龙适合与泼尼松联用治疗既往接受含多烯紫杉醇化治疗的难治性前列腺癌转移去势患者。

　　本品为孕烯醇酮类化合物，对CYP17酶具有良好的抑制作用，因而可阻断睾丸、肾上腺、前列腺等组织中雄激素的合成，而不会引起肾上腺功能障碍。

　　CYP17A是一种在雄激素生物合成过程中的限速酶，它不仅在睾丸中存在，在肾上腺和前列腺癌细胞中也存在。

　　醋酸阿比特龙是一种激素疗法，被归类为肾上腺抑制剂。

　　它与泼尼松联合使用可治疗已接受含紫杉醇(多西他赛)化疗的男性转移性去势抵抗性前列腺癌。

　　男性自然会产生称为雄激素的激素。

　　男性中最著名的雄激素是睾丸激素。

　　对于患有[转移性去势抵抗性前列腺癌]的男性，雄激素在助长肿瘤方面发挥着作用

　　虽然不是唯一的来源，但雄激素主要在睾丸中产生，有些还由位于肾脏上方的肾上腺产生。

　　现在知道，肿瘤本身也是雄激素产生的来源。

　　尽管还有其他导致疾病的关键因素，但雄激素就是其中一种。

　　减少雄激素的产生是帮助您和您的医生控制疾病的关键。

　　美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年批准将Zytiga与泼尼松联合使用，并于2012年扩大了其使用范围。