瑞博西尼联合来曲唑优于单药疗法

　　乳腺癌是女性中最常见的癌症类型。据估计，多达三分之一的早期乳腺癌随后会发展为转移性疾病。转移性乳腺癌是最严重类型的疾病，癌细胞扩散到身体的其他部位，如脑、骨或肝。

　　晚期乳腺癌包括转移性乳腺癌(4期)和局部晚期乳腺癌(3期)。与较早阶段的乳腺癌群体相比，晚期乳腺癌群体的生存率较低。3期乳腺癌的5年生存率大约为72%，而转移性(4期)乳腺癌的5年生存率仅为22%。

　　诺华公布了重磅CDK4/6抑制剂瑞博西尼ribociclib (LEE011)的III期临床试验数据，表明该药物能使乳腺癌患者显著受益，也让其成为辉瑞的强劲对手。与来曲唑单药疗法相比，Ribociclib联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡及进展风险，在无进展生存期(PFS)方面，Ribociclib联合来曲唑优于单药疗法的趋势也非常明显。

　　诺华的临床试验数据也在《新英格兰医学杂志》上发表，具体如下：治疗12个月后，ribociclib的无进展生存率为72.8%(95%CI：67.3-77.6)，对照组为60.9% (95%CI：55.1-66.2);治疗18个月后，ribociclib的无进展生存率为63.0% (95%CI：54.6 -70.3)，对照组为42.2% (95%CI：34.8-49.5)。

　　LEE011研发项目负责人Gabriel N. Hortobagyi表示，一旦ribociclib获批，将为HR+的乳腺癌患者提供新的用药选择。