尼拉帕尼维持改善无症状时间或无毒性持续时间

　　美国Dana-Farber癌症研究所Matulonis等报告的一项研究显示，与常规监测(RS)相比，尼拉帕尼治疗患者的平均无症状时间或无毒性事件持续时间(TWiST)延长。因此，在ENGOT-OV16/NOVA试验中，与对照组相比，接受尼拉帕尼治疗患者的TWiST更长。

　　本研究估计了与RS相比，尼拉帕尼维持治疗复发性卵巢癌患者的TWiST，对于入组Ⅲ期ENGOT-OV16/NOVA试验的553例复发性卵巢癌患者，采用Kaplan-Meier数据进行拟合参数生存分布分析，估计尼拉帕尼相对RS的平均无进展生存期(PFS)。

　　根据是否存在生殖系BRCA突变，患者被分为gBRCAmut队列和非gBRCAmut队列。根据2级或以上症状性疲乏、恶心和呕吐不良事件(AE)的Kaplan-Meier曲线下面积，估计毒性事件持续的平均时间。毒性事件持续时间是患者在随机分配后发生的、持续至疾病进展之前的AE天数。TWiST被认为是平均PFS与毒性事件持续时间之间的差异。

　　在gBRCAmut和非gBRCAmut队列中，与RS相比，尼拉帕尼治疗的平均PFS获益时间分别为3.23年和1.44年，毒性事件平均持续时间分别为0.28年和0.10年。因此，与RS相比，尼拉帕尼治疗的平均TWiST获益分别为2.95年和1.34年，相当于gBRCAmut队列和非gBRCAmut队列中尼拉帕尼和RS之间的平均TWiST分别增加4倍和2倍以上。该TWiST获益在所有敏感性分析中一致，包括5年、10年和15年PFS建模。