阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)药代动力学

　　Tecentriq用于治疗某些类型的尿路上皮癌，肺癌和乳腺癌。具体而言，Tecentriq可用于治疗：

    局部晚期或转移性尿道上皮癌。 Tecentriq适用于符合以下任何标准的患者的一线治疗：那些无法服用含顺铂的药物且其肿瘤表达PD-L1(覆盖至少5%或更多肿瘤)的患者；那些无法服用含铂药物且其肿瘤可能或可能不会表达PD-L1的患者；在使用含铂药物期间或之后或在新辅助或辅助治疗后12个月内患有疾病进展的患者。

　　非小细胞肺癌(NSCLC)。Tecentriq适用于患有以下任何一种情况的患者进行一线治疗：EGFR，ALK突变阴性的转移性非鳞状NSCLC 。在这种情况下，将Tecentriq与贝伐单抗(Avastin)，紫杉醇和卡铂或结合紫杉醇的蛋白质(Abraxane)和卡铂联合使用。含铂药物治疗期间或治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌。如果肿瘤是EGFR阳性(EGFR +)或ALK阳性(ALK +)，则仅应在尝试治疗后才使用Tecentriq，但癌症会恶化，并使用其他批准的EGFR +或ALK +肿瘤药物。在这种情况下，将单独使用Tecentriq。

　　三阴性乳腺癌(TNBC)。对于这种用途，Tecentriq被指定用于以下人群：具有PD-L1肿瘤表达(覆盖至少1%或更多的肿瘤)的转移性或手术不可切除的局部晚期TNBC。在这种情况下，Tecentriq与紫杉醇结合蛋白(Abraxane)结合使用。

　　小细胞肺癌(SCLC)。对于此用途，Tecentriq被指定用于以下人群：一级SLCL作为一线治疗。在这种情况下，将Tecentriq与卡铂和依托泊苷同时使用。

　　Tecentriq是一种免疫疗法药物，通过阻断程序性死亡配体1(PD-L1)来特别发挥作用，PD-L1是一种蛋白质，有助于从免疫系统中隐藏癌细胞。PD-L1对T细胞以及PD-1和B7.1受体起作用，以减少T细胞和细胞因子的产生。该蛋白质还降低了T细胞破坏癌细胞的能力。Tecentriq通过与PD-L1结合并阻断PD-L1起作用，使其不能与PD-1和B7.1受体相互作用。这允许免疫系统将肿瘤细胞识别为癌症并减少肿瘤的生长。

　　在研究中，一旦药物达到稳定状态，Tecentriq的清除率为0.20 L /天，分配量为6.9L。Tecentriq的半衰期为27天。多次给药后约6至9周药物达到稳态。

　　Tecentriq应存放在36°F至46°F(2°C至8°C)之间的冰箱中。应将其存放在其原始纸箱中，以防光照。施用前，请勿将Tecentriq冷冻或摇动。