拉罗替尼迎战TRK融合肺癌，缓解率达71%左右

　　拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。

　　拉罗替尼是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。拉罗替尼是一种广谱抗癌药，用于乳腺癌、甲状腺癌，肺癌，等等。

　　拉罗替尼是一种经EMA和FDA批准的具有CNS活性和高选择性的TRK抑制剂，它对多种癌症有79%的客观缓解率(ORR)，中位反应持续时间为35.2个月(DoR)。

　　有位学者报道了在2020年ESMO会议上接受拉罗替尼治疗肺癌患者的最新数据。

　　本研究招募了14例TRK融合型肺癌患者：13例NSCLC和1例NSCLC。NTRK1融合11例，NTRK3融合3例。其中7例发生中枢神经系统基线CNS转移。病人平均接受3次治疗(范围1-5)。

　　研究结果表明：拉罗替尼的客观缓解率为71%左右:1例完全缓解，9例部分缓解，3例病情稳定，1例病情进展。客观缓解率为57%的中枢神经系统转移患者。预计12个月内69%的PFS无进展生存。

　　结果表明拉罗替尼耐受性好，治疗中的不良反应以1~2级为主。

　　拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。

　　拉罗替尼是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。拉罗替尼是一种广谱抗癌药，用于乳腺癌、甲状腺癌，肺癌，等等。

　　拉罗替尼是一种经EMA和FDA批准的具有CNS活性和高选择性的TRK抑制剂，它对多种癌症有79%的客观缓解率(ORR)，中位反应持续时间为35.2个月(DoR)。

　　有位学者报道了在2020年ESMO会议上接受拉罗替尼治疗肺癌患者的最新数据。

　　本研究招募了14例TRK融合型肺癌患者：13例NSCLC和1例NSCLC。NTRK1融合11例，NTRK3融合3例。其中7例发生中枢神经系统基线CNS转移。病人平均接受3次治疗(范围1-5)。

　　研究结果表明：拉罗替尼的客观缓解率为71%左右:1例完全缓解，9例部分缓解，3例病情稳定，1例病情进展。客观缓解率为57%的中枢神经系统转移患者。预计12个月内69%的PFS无进展生存。

　　结果表明拉罗替尼耐受性好，治疗中的不良反应以1~2级为主。