精准靶向脑转新药：劳拉替尼

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　除了这几个药，还有一个对脑转移病灶控制能力不错的、号称是“第三代ALK/ROS-1抑制剂”的劳拉替尼。

　　几乎可以克服目前已知的全部敏感突变以及全部耐药突变，这个药已经获批上市了。

　　但是，劳拉替尼也有自己独特的优势：对付脑转移似乎更有一套。

　　I期临床试验中，共有54例患者接受劳拉替尼治疗，其中41例为ALK突变的肺癌，12例为ROS1突变的肺癌，另外1例突变状态不确定。

　　20例患者接受过一种靶向药治疗，27例患者接受过至少2种靶向药治疗。

　　39例患者在基线时伴有脑转移。