德国拜耳靶向治疗多吉美的优惠活动

　　多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳医药保健公司出产的，自2006年就已经在我国获批上市。有许多威望认证和临床数据，能够证实效果牢靠。虽然仿制药宣扬自个商品成分与德国多吉美一样，但实际上仿制药没有通过临床验证，并且采购途径很紊乱，不免充满着假药，而德国多吉美在全国各地有专门的指定药店，药品质量有保证。

　　2006年9月，德国多吉美第一个通过了我国国家食品药品监督管理局同意，用于不行再手术的晚期肾细胞癌病人的医治，2006年11月正式上市;2008年6月，通过我国国家食品药品监督管理局同意，用于医治无法手术或已转移到远处的原发肝细胞癌，2008年7月正式上市。上市3年多以来，病人的反响仍是不错的。肾癌临床试验时的统计数据显现，使用多吉美临床获益的病人到达84%，其间疾病稳定率74%，有些减轻率10%，有<1%的病人取得了完全减轻。

　　德国拜耳出产的这种药品可一起作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，两项首要的世界多基地Ⅲ期临床研讨——SHARP和Oriental研讨，为多吉美使用于肝癌的医治供给了强有力的循证医学依据。在2007年美国临床肿瘤学会年会上Llovet等初次报告了多吉美医治晚期肝细胞癌的Ⅲ期临床试验SHARP研讨的成果。该研讨入组病人首要对于欧美国家，多吉美初次被证真实晚期肝细胞癌病人中使用能够延伸病人的生计时刻。

　　索拉非尼组和安慰剂组的中位总生计期(OS)分别是10.7个月和7.9个月。后来在2008年6月芝加哥举办的美国临床肿瘤学会年会上，又发布了对亚太地区的Oriental研讨成果，多吉美可使亚太地区晚期肝细胞癌病人的生计期延伸约47%，明显延伸至疾病发展时刻：74%，疾病操控率进步1倍。这就阐明拜耳多吉美对各种地域的肝癌病人都有用。

　　由此可见，德国多吉美取得专利权的背面是长时间、很多严厉的临床实验、昂扬的研制费用、几个世界性威望医学安排的一起认证，尤其是关乎生命的肿瘤科处方药品，必须用专利和威望认证作保证，不然即是对生命不负责任。这些病人看不到的背面是仿制药所不能及的。

　　德国多吉美在我国上市以来，被临床医师及病人广泛承受，有些有用病人有因经济因素面对中止持续多吉美医治的危险，拜耳公司和中华慈悲总会在2007年3月和2008年7月签署多吉美肾癌病人协助项目和多吉美肝癌病人协助项目协议，该项目专为我国肾癌、肝癌病人设计和施行，意图即是协助那些临床获益于多吉美医治，可是由于经济因素中止医治的肾癌和肝癌病人。

　　自协助项目发动以来，已构成掩盖全国的慈悲服务网络，到2010年10月，多吉美协助项目注册基地109家，肝癌协助项目注册医师281人，肾癌协助项目注册医师154人，协助药品发放点34家。中华慈悲总会多吉美药品协助的肾癌病人1340位，肝癌病人3247位。累计协助药品97，565盒。

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