帕博西尼对依维莫司耐药后的患者疗效如何？

　　激素受体阳性(HR结果数据+)，人表皮生长因子受体2(HER2)非扩增(HER2 - )转移性乳腺癌(MBC)依维莫司缺乏处理后palbociclib处理。PALOMA-3试验显示，进展后接受内分泌治疗后，HR + HER2 - MBC相比，palbociclib加fulvestrant优于单独使用fulvestrant的益处，排除了先前接受依维莫司治疗的女性。这项研究的目的是检查在接受基于Palbociclib的治疗之前，先暴露于依维莫司的HR + HER2 - MBC的结局。

　　患者和方法

　　2014年1月至2016年11月，对接受过依维莫司治疗的palbociclib治疗的患者进行了HR + HER2 - MBC回顾性，单例研究。无进展生存期(PFS)定义为由主治医师根据放射学，生化和/或临床标准确定的从palbociclib起始至进展日期的时间。根据可用的放射学数据确定缓解率。客观反应率(ORR)定义为任何完全或部分反应的比率;临床受益率(CBR)是指至少24周内完全缓解，部分缓解或疾病稳定的速率。

　　结果

　　确定了二十三名平均(范围)年龄为68(42-81)岁的患者。Kaplan-Meier估计显示PFS中位数为2.9个月(95%置信区间为2.1-4.2);ORR为23中的0，CBR为23中的4(17.4%)。在PALOMA-3试验中，palbociclib队列的中位PFS，ORR和CBR为9.5个月(95%置信区间，9.2-11.0)，19%，和67%。

　　结论

　　依维莫司联合治疗进展后，palbociclib联合用药的临床活动有限。需要进一步的研究来证实这些发现。