部分患者出现脑转移等症状,劳拉替尼治疗效果显著
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。
携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。
劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。
而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。
适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。
在76名ALK阳性患者中,有64位可获得最佳的总体肿瘤反应评估。
客观缓解率(ORR)为33%,疾病控制率(DCR)为80%。
但是,该亚组的3年OS率为80.0%。
截至数据截止时,仍有45例患者仍在接受劳拉替尼的治疗。
6个月和12个月的PFS率分别为65.3%和40.8%。
在19例ROS1阳性患者中,有17例可评估。
观缓解率为41%,疾病控制率为94%。
16名可评估患者的颅外有效率为19%,11名可评估患者颅内有效率为55%。
劳拉替尼可以克服耐药突变、有效控制脑部病灶、安全性可控。
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