索拉非尼在晚期肝癌患者中的安全性和耐受性

　　最后一名晚期肝细胞癌患者参加了HEPANOVA 2期试验，该试验正在研究肿瘤治疗领域和索拉非尼的组合。在中期分析中，该组合对患者显示出安全性和耐受性。

　　最后一名晚期肝细胞癌(HCC)患者参加了HEPANOVA 2期试验(NCT03606590)，该试验正在研究肿瘤治疗领域(TTFields)和索拉非尼(Nexavar)的组合。在中期分析中，该组合对患者显示出安全性和耐受性。1,2

　　这项前瞻性单臂先导试验显示，在前9例患者中，没有中期分析时未曾预料到的严重不良事件(AE)。预期的大多数毒性与HCC或化学疗法有关，并且在分析时最常见的AE是与TTFields相关的皮炎。

　　对于所有9例患者，TTFields的总治疗时间为29.1个月。在这些患者中，有6名(66.7%)经历了严重的3/4 AE，而3名(33.3%)经历了严重的AE，但是这些事件均与TTFields没有关系。唯一与TTFields相关的AE是轻度-中度皮肤毒性，据报道有7名患者(78%)。索拉非尼和TTFields的中位治疗时间分别为2个月和3个月。