维奈托克的药物相互作用有哪些？

　　药物相互作用

　　酮康唑

　　非霍奇金淋巴瘤中的酮康唑(强效CYP3A抑制剂，口服药物：国内未批准)11位患者，该药物在给药时每天一次50mg和400mg，连续7天注)当饭后共同给药时，Benetokurakusu的Cmax为2.3倍，AUC ∞增加6.4倍) (国外数据)。

　　利托那韦

　　利托那韦(P-gp和强CYP3A抑制剂)这种药物10mg至100毫克在健康受试者6案件单一剂量注)当饭后共同给药的Cmax Benetokurakusu的2.3倍，AUC ∞增加8.1倍12)。

　　利福平

　　单剂量

　　利福平(P-gp的抑制剂)的单剂量为200mg至健康受试者11名患者中的600mg的剂注)当饭后共同给药的Cmax Benetokurakusu的2.1倍，AUC ∞增加1.8倍。

　　重复给药

　　这种药物以600mg的的时一次1天200毫克健康受试者10名患者给予利福平(强CYP3A诱导物)注)当饭后共同施用，Benetokurakusu的C max为42%，AUC ∞减少71%)。

　　阿奇霉素

　　健康阿奇霉素对受试者12案件500毫克第一天，然后这种药物为100mg阿齐霉素的250mg在给药四天时间注)当在饭后的共同施用，Benetokurakusu的C max为25 Pasento，AUC ∞减少了35%。

　　华法林

　　当单剂量的400毫克的这种药物的注)和5mg Walfarin的施用给3名健康受试者饭后的Cmax和AUC ∞的R-Walfarin增加1.2倍相比Walfarin(8位患者)的单次给药。然而，S-Walfarin的的C max增加了1.2倍和AUC ∞增加1.3倍 。

　　地高辛

　　当单剂量这种药物100毫克的注)和0.5mg地高辛给药至10名健康受试者饭后，地高辛的的C max增加1.4倍和AUC ∞增加1.1倍。

　　伊曲康唑，红霉素，氟康唑，依非韦伦(通过生理药代动力学模型模拟)

　　与伊曲康唑(强效CYP3A抑制剂)，红霉素和氟康唑(中度CYP3A抑制剂)以及该药400mg注意事项合用时，贝那他库拉∞的AUC估计分别增加5.8、4.9和2.7倍。

　　依法韦仑(中度CYP3A诱导剂)和本药为400mg注)同时给药时，Benetokurakusu的AUC ∞估计减少61%17) 。

　　其他

　　从模拟生理药代动力学模型，氟伏沙明(弱CYP3A抑制剂)和强的松(弱CYP3A诱导剂，国内未经批准的)，这药物400毫克注)当联合给药，Benetokurakusu的AUC ∞没有对明显的影响假定不是17)。

　　VENCLEXTA为乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和抑制BCRP和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1的衬底 (在体外)。

　　注)该药物的批准剂量和给药方式为“第一周20 mg，第二周50 mg，第三周100 mg，第四周200 mg，第五周400 mg。每天一次，共7天，在随后的维持期内每天400毫克。”