维奈托克是多久上市的?

　　维奈托克(venetoclax)联合治疗AML可用于复发/难治性AML，骨髓增生异常综合征(MDS)和原发性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)，但这些仅限于回顾性报告。回顾性分析在MD安德森癌症中心进行的43例中位年龄为68岁(25-83岁)的患者接受了维奈托克联合低强度治疗。这些患者接受了严格的预先治疗，具有高风险特征：77%的患者曾接受过HMA，84%的患者接受了至少2种先前的治疗，(中位数为3)，47%的患者具有不良的细胞遗传学。

　　服用维奈托克(venetoclax)的剂量介于100毫克至400毫克之间(中位数300毫克)，当与CYP3A4抑制剂一起投与时，剂量会减少。大多数患者接受与HMA，地西他滨(53%)或阿扎胞苷(19%)联合使用的维奈托克，而19%接受LDAC。21%的患者在一个周期后有客观反应，其中12%的CR / CRi和9%的无形态性白血病状态。中位OS为3个月，估计响应者的6个月OS率为24%。

　　值得注意的是，具有二倍体/中等风险细胞遗传学的患者的客观缓解率为24%(5/21)，具有IDH1或IDH2突变的患者的客观缓解率为27%(3/11)，RUNX1突变的患者占50%(4/8)，细胞遗传学不良的患者占15%(3/20)。常见的不良反应是长时间的血细胞减少和感染，没有发生肿瘤溶解事件。尽管反应率不高，但已证明将维奈托克与低强度化疗联合使用是安全且耐受性良好的，为复发/难治性AML患者，特别是二倍体/中危细胞遗传学或IDH1，IDH2或RUNX 1突变。