晚期肾癌患者的希望之光 —培唑帕尼

　　在中国，肾癌(RCC)是泌尿系统第二大肿瘤，男性肾癌发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右。目前，肾癌每年发病率增长约2.5%，增长速度极快，应得到重视。

　　2017年2月21日，培唑帕尼(维全特)获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于晚期肾癌(aRCC)一线治疗，该产品的获批为中国晚期肾癌患者提供新的治疗选择。作为晚期肾癌一线靶向治疗药物，培唑帕尼已经在全球100多个国家和地区上市使用，获得了众多中外权威指南推荐，其多项重要临床研究验证奠定了培唑帕尼的一线治疗地位。

　　培唑帕尼用于晚期肾癌的全球Ⅲ期注册临床研究结果：

　　总体人群与安慰剂相比，培唑帕尼显著改善无进展生存期(PFS)是9.2个月，在未经治疗的患者亚组中，培唑帕尼显著改善PFS达11.1个月;探索性统计分析表明培唑帕尼与安慰剂之间的生活质量无显著差异。

　　培唑帕尼与舒尼替尼的头对头比较国际多中心Ⅲ期临床试验，证实培唑帕尼PFS不劣于舒尼替尼，总体健康相关生活质量培唑帕尼优于舒尼替尼

　　因为良好的安全性和生活质量，大约三分之二的患者和医生选择培唑帕尼进行治疗。

　　值得一提的是，早在2012年，培唑帕尼因其对肿瘤的良好疗效荣获了医药界诺贝尔奖--美国盖伦奖(Prix Galien Award)提名。

　　随着癌症进入个体化治疗时代，治疗选择成为“一门独特的艺术”。患者的临床需求不再局限于治疗效果，对耐受性、安全性和生活质量的关注也上升至重要的地位。在多项全球临床试验中，从患者的安全性和生活质量角度评估，培唑帕尼提升了晚期肾癌病患的生活质量和生存尊严。

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