急性髓细胞性白血病新希望——三联体疗法

　　据医康行了解到H1突变发生在大约6%至15%的AML患者中。这是少数，但它是相当大的少数。而且这些患者往往是年龄较大的患者，通常不适合或无法从标准的强力化疗中受益，因此在过去几年中，人们一直在为IDH1突变的AML患者寻找更好，更耐受和有效的治疗方案。

　　已经获得IDH1抑制剂伊沃西单抗的批准，然后还获得了氮杂胞苷与Venetoclax的批准，这是一种单独的更广泛的AML治疗方案，在IDH1突变中似乎也显示出良好的响应。因此，问题确实是，当您有这些不同的治疗选择时，是否有办法将依维沙星和venetoclax一起使用?那些是两种可以接受的口服门诊方案。还是有一种方法可以将所有这三种药物合并到氮杂胞苷，venetoclax和ivosidenib的三联疗法中，以进一步改善在新疗法中看到的结果。

　　这是一项第一阶段的研究，到目前为止，所有入选患者均在MD Anderson，尽管我们看到良好的反响，并且正在尝试将该研究扩展到其他地点。因此，将来，这些患者将在其他地方入组，但目前，只有MD Anderson的一家医疗机构就在研究中，我们首先在测试双重抗体，以便将IDH1抑制剂依维沙尼布与Venetoclax结合使用。

　　因为依维替尼是CYP诱导剂，因此存在药物相互作用。因此，当您服用艾维西尼时，它往往会诱发委内瑞拉的新陈代谢，因此您实际上可能需要更高剂量的该药物。因此，这项研究的第一部分实际上只是确定组合剂量正确。到目前为止，我们20位可评估患者的综合完全缓解率约为80%，在主要是复发/难治性继发性AML本身的人群中，这是非常惊人的。在那些有反应的患者中，有一半通过流式细胞仪检测为MRD阴性。因此，一个很好的经过验证的深度缓解终点。