帕博西尼临床试验数据分析

　　帕博西尼Ibrance临床试验数据：PALOMA-1试验达到了它的主要的研究方向，证实了IBRANCE 联合来曲唑治疗ER /HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者FS。

　　接受IBRANCE帕博西尼(Palbociclib)联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的 PFS，联合组患者中位PFS为20.2月(95% CI:13.8,27.5)，接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月(95% CI:5.7,12.6)(HR=0.488 [95% CI:0.319,0.748])。

　　研究者评价的有可测量病灶患者中，接受IBRANCE联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组(55.4% ：39.4%)。