奥希替尼在肺癌用药中的效果和安全性

　　奥希替尼在现实世界中的有效性和安全性如何?先前的一项研究表明奥希替尼作为治疗t790m突变阳性的非小细胞肺癌的二线疗法是有效的。

　　2016年，奥希替尼被批准在日本生产和销售，用于治疗先前使用egfr-tki治疗的egfr-t790m阳性的非小细胞肺癌，并已用于各种治疗线，而不仅限于二线。此外，奥希替尼在2018年被批准作为扩大适应症作为一线治疗，预计其作为后线治疗的使用频率将在未来减少。

　　因此，这项研究为在缺乏治疗数据的情况下奥希替尼治疗原先治疗的非小细胞肺癌的有效性和安全性提供了有价值的证据。本研究包括9例ps2/3患者和许多老年患者，此外，虽然奥希替尼作为二线治疗仅19例(33.9%)，但其疗效与aura3试验观察到的相似(或71%，中位pfs10.1个月)。

　　二线组(n=19)和三线/后线组(n=37)的中位pfs无显着差异，其中22例(39.3%)接受mertinib作为四线/后线治疗。此外，本研究还观察到两例完全反应(cr):一例接受奥希替尼二线治疗，另一例接受三线治疗。这些结果表明，奥希替尼即使作为后续治疗给予患者，也显示出临床疗效。共有15例患者(26.8%)出现≥3级不良事件，其中大多数为血液毒性(如贫血、白细胞减少和中性粒细胞减少)。