Nivolumab 联合Cabozantinib可显着改善RCC患者无进展生存期

　　据医康行了解随着为晚期RCC患者提供更多选择，选择适当的治疗方法时，非常重要的考虑因素是总体功效，安全性和生活质量益处以及患者的个性特征。根据第一项研究结果，与舒尼替尼(Sutent)相比，nivolumab(Opdivo)和Cabozantinib(Cabometyx)的组合与舒尼替尼(Sutent)相比可显着改善无进展生存期和总生存期。尤其是，与舒尼替尼(Sutent)相比，该组合可使疾病进展或死亡的风险降低49%，并使客观反应率(ORR)翻倍。

　　在中位随访时间为18.1个月时，nivolumab / cabozantinib的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月，舒尼替尼为8.3个月(HR，0.51; P <.0001)。还发现该组合在晚期RCC患者中具有可控的安全性，与治疗相关的停药率较低。

　　主要研究作者Toni K. Choueiri医师表示：“随着针对晚期RCC患者的选择范围的扩大，选择适当的治疗方法时，整体疗效，安全性和生活质量的益处以及个体患者的特征是非常重要的考虑因素。”大会期间的一次新闻发布会上说，兰克泌尿生殖肿瘤学中心主任，肾脏癌症中心主任，达纳-法伯癌症研究所的高级医师以及哈佛医学院的杰罗姆和南希·科尔伯格主席和医学教授在会议上说。“我们相信这些结果支持尼古鲁单抗和卡博替尼作为晚期肾细胞癌患者的潜在一线治疗选择。”

　　目前，nivolumab和cabo​​zantinib均已在RCC中单独批准使用。2018年4月，FDA批准了nivolumab加ipilimumab(Yervoy)作为中晚期RCC的中危和低危患者的一线治疗药物。在此之前，在2015年，PD-1抑制剂被批准单剂用于先前抗血管生成治疗后的转移性RCC患者的治疗。