关于卡博替尼动物实验效果结果

　　  美国FDA在2012年11月29日对针对甲状腺髓样癌(MTC)的cabozantinib-s-malate卡博替尼(品牌是Cometriq药片)作出注册通过。

　　由于现在该产品还没有在香港进行注册， 所有卡博替尼在香港是未注册医药。

　　根据一些文章所表示，卡博替尼cabozantinib在动物身上进行测试时， 发现该产品对待的动物的监控肿瘤使用扩散被衡量的MRI 在通信工具对待的动物显示了在明显的扩散率的(ADC)显著地增加与肿瘤比较。与此同时，在ADC 的增量是水分子的增加的流动性的结果在这个肿瘤的和显示关联与肿瘤细胞死亡。一致与这些发现，肿瘤的组织学考试从cabozantinib 对待的动物的显示了大量的肿瘤细胞死亡，从结果可以看出卡博替尼cabozantinib更加进一步印证增量在肿瘤所谓的ADC 和反肿瘤活动之间的连结判断。

　　在深层的研究里，结果所表示卡博替尼Cabozantinib处理也导致急流并且在骨头转移站点持续TcMDp增加的减少。此外，放射学想像报告所显示了骨头结构的正常化，与对巩膜的骨头增长的重大的减少并且增加了有横隔片的骨头增长。组织学报告分析向显示这由胫骨osteoclasts的一个非常地减少的编号随附于。这些潜伏期的数据提供技术支持为对TcMDP骨头扫描和扩散被衡量的MRI的使用作为监控的治疗回应方法对在这个诊所的cabozantinib。这样的一个结果可以看出新药对针对前列腺癌骨头转移潜伏期以及甲状腺髓样癌(MTC)的而设计的一个鼓舞。
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