色瑞替尼的安全性高不高？

　　塞瑞替尼是一种新型，口服，有效且选择性的第二代间变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，于2014年4月获得美国食品和药物管理局批准。它对耐克唑替尼的患者有效特别是患有非小细胞肺癌(NSCLC)和脑转移的患者。这项研究的目的是分析塞瑞替尼在ALK重排的NSCLC中的作用和副作用。

　　方法：我们检索了1980年1月至2019年3月在PubMed，EMBASE，Cochrane图书馆和Web of Science中发表的文章。用DerSimonian-Laird方法和随机效应模型计算合并的估计值和95%CI。结果和讨论：荟萃分析包括15篇文章中的2,598例患者。11项研究报告了ORR，DCR在10项研究中进行了介绍。塞瑞替尼的客观缓解率(ORR)和DCR分别为0.48(95%CI，0.39-0.57)和0.76(95%CI，0.69-0.82)。

　　在9项和3项合格研究中分别介绍了PFS和OS。塞瑞替尼的PFS和OS为7.26个月(95%CI，5.10-9.43)和18.73个月(95%CI; 14.59-22.87)。这些结果表明，塞瑞替尼可以有效治疗ALK重排的NSCLC患者。腹泻，恶心和呕吐是三种最常见的不良事件，分别发生于69%(95%CI 51.7-87.1%)，66%(95%CI 47.0-85.8%)和51%(95%CI 35.9-66.8%)病人。