MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的检测方法
在以针对性肿瘤病例为基础的对等观点活动研究了具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的测试方法。
对于具有驱动程序[mutation]的患者，首先选择靶向药物。例如，如果服用的是BRAF患者，他们的反应率会更低。如果使用dabrafenib [Tafinlar]和曲美替尼[Mekinist]治疗，则无进展生存期[PFS]会更短，但发现肿瘤时仍然会首先使用靶向药物，因为即使有50%的缓解率范围，靶向药物的不良反应比化疗少，并且避免有机会避免化疗或化学免疫疗法。
Ponatinib [Iclusig]效果很好，但都没有被FDA批准。对于HER2，有新的抗体药物偶联物DS-8201a。如果接受MET扩增的患者，它可能与EGFR耐药性等耐药性相关，但它并不是首次出现时的驱动因素。MET外显子14跳跃突变是反应良好的驱动因素。
Capmatinib刚刚被批准用于MET外显子14跳跃突变。16%的患者会选择不同的基于免疫疗法的治疗方案。然后8%的患者接受了克唑替尼[Xalkori]。克唑替尼背后有一些数据。
为克里唑替尼的数据是从PROFILE 1001试验[NCT00585195]患者MET外显子14，以及药物是肯定活性。答复率为35%。PFS中位数为7.3个月，中位缓解时间为9.1个月。对于任何说过克唑替尼的人，在这种情况下它是一种活性药物，其中大多数是难治性患者。对于克唑替尼，常见的与治疗有关的不良事件是51%的患者出现水肿，45%出现视觉障碍，随着时间的流逝，它通常会变得更好。还有一些恶心，腹泻和呕吐，但克唑替尼是可以忍受的，但并非那么容易。大多数患者由此产生一些明显的不良反应。38%的患者减少了剂量。
FDA在[2020年5月]批准了卡马替尼，并且仅批准了MET外显子14跳跃突变。目前尚未批准用于MET扩增。
对于具有驱动程序[mutation]的患者，首先选择靶向药物。例如，如果服用的是BRAF患者，他们的反应率会更低。如果使用dabrafenib [Tafinlar]和曲美替尼[Mekinist]治疗，则无进展生存期[PFS]会更短，但发现肿瘤时仍然会首先使用靶向药物，因为即使有50%的缓解率范围，靶向药物的不良反应比化疗少，并且避免有机会避免化疗或化学免疫疗法。Ponatinib [Iclusig]效果很好，但都没有被FDA批准。对于HER2，有新的抗体药物偶联物DS-8201a。如果接受MET扩增的患者，它可能与EGFR耐药性等耐药性相关，但它并不是首次出现时的驱动因素。MET外显子14跳跃突变是反应良好的驱动因素。
Capmatinib刚刚被批准用于MET外显子14跳跃突变。16%的患者会选择不同的基于免疫疗法的治疗方案。然后8%的患者接受了克唑替尼[Xalkori]。克唑替尼背后有一些数据。
为克里唑替尼的数据是从PROFILE 1001试验[NCT00585195]患者MET外显子14，以及药物是肯定活性。答复率为35%。PFS中位数为7.3个月，中位缓解时间为9.1个月。对于任何说过克唑替尼的人，在这种情况下它是一种活性药物，其中大多数是难治性患者。对于克唑替尼，常见的与治疗有关的不良事件是51%的患者出现水肿，45%出现视觉障碍，随着时间的流逝，它通常会变得更好。还有一些恶心，腹泻和呕吐，但克唑替尼是可以忍受的，但并非那么容易。大多数患者由此产生一些明显的不良反应。38%的患者减少了剂量。
FDA在[2020年5月]批准了卡马替尼，并且仅批准了MET外显子14跳跃突变。目前尚未批准用于MET扩增。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，医康行不承担任何责任。
扫码实时看更多精彩文章