仑伐替尼(乐伐替尼)临床疗效如何?

　　一项实验来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用仑伐替尼(乐伐替尼)治疗的情况。其中，109例(83.2%)患者基线肝功能分级A级，33例(25.2%)患者使用仑伐替尼(乐伐替尼)作为2线治疗(索拉非尼之后)，19例(14.5%)作为3线治疗(瑞戈非尼之后)，最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。结果显示，37位患者一线使用仑伐替尼(乐伐替尼)，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%;而29位二线或三线使用仑伐替尼(乐伐替尼)的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。可见仑伐替尼(乐伐替尼)在治疗肝癌方面具有着比其他靶向药物更能提高生存期的意义。

　　仑伐替尼(乐伐替尼)是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)、肾细胞癌(联合依维莫司)患者的治疗。仑伐替尼(乐伐替尼)是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用。

　　仑伐替尼(乐伐替尼)临床疗效如何?

　　在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼(乐伐替尼)和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼(乐伐替尼)和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。

　　仑伐替尼(乐伐替尼)的应用效果如此亮眼。作为多靶点药物，它对其他种类癌症的治疗实验也正在全世界范围内，火热开展中。包括子宫内膜癌(II期临床)、非小细胞肺癌(II期临床)等，并且数据显示疗效显著。相信不久的将来，我们能看见它发挥更大的作用，为广大癌症患者带来更多福音。