治疗晚期肾细胞癌患卡博替尼 +pd-1组合达到67％的反应率

　　10月19日至23日2018多激酶用于治疗晚期肾细胞癌患者未经治疗的是在慕尼黑举行，德国的欧洲临床肿瘤学(ESMO2018)学会抑制剂卡博替尼(商品名CABOMETYX)+抗PD-L1是抗体药物组合疗法的安全性，OSMIC-021试验(NCT03170960)的结果。

　　在COSMIC-021试验中测试，未经治疗的晚期肾细胞癌患者(N = 12人;透明细胞肾细胞10人，另外两个)一次卡博替尼 40〜60毫克+ 3周1天为到给药一次1200毫克Tesentoriku联合治疗，初级端点相II推荐剂量为(RPIID)，最大耐受剂量(MTD)，客观响应率(ORR验证等的Ib期试验)。

　　本研究的随访期为33.4周，结果如下。所有患者组的客观缓解率(ORR)为67%，澄清型肾细胞患者组的客观缓解率为80%。此外，所有患者组的疾病控制率(DCR)均为100%。

　　作为安全的一个，剂量限制性毒性(DLT)，谁开发严重不良事件(SAE)患者在此研究证实。此外，在40毫克卡博替尼组级 83%的治疗相关的不良事件(TRAE)的发生率3，击穿是50%高血压，低血糖的17%的高血糖症17%γ师泰米尔转移酶升高17%肌无力17 %。

　　治疗相关的不良事件3级卡博替尼 60毫克组(TRAE)发病100%，33%腹泻，33%高血压，转氨酶升高天冬氨酸17%，谷丙转氨酶升高17%淋巴细胞减少 17% ，低磷血症 17%，脂肪酶增加17%。这些结果，推荐剂量主要终点(RPIID)相II中卡博替尼 40毫克+ Tesentoriku 1200mg的测定。

　　比上面的测试结果的COSMIC-021，用于治疗晚期肾细胞癌患者卡博替尼 + Tesentoriku联合治疗耐受性好，抗肿瘤作用也令人满意的结果。

扫码关注医康行公众号，关注更多资讯！
 
    了解更多卡博替尼资讯请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com 微信公众号：yikangxing
全国免费服务热线：400-008-1867