乐伐替尼规格和剂量

　 　乐伐替尼剂量分析，在多个i期临床试验中，对不同肿瘤类型进行单独或联合用药的相对耐受性和毒性试验。第一阶段试验共有27例患者48例在实体肿瘤中进行，时间为2周，间隔为1周。从0.5mg开始，第一周期剂量分别增加到13、16和20mg，在接受高达13mg剂量限制性毒性(dlts)的患者中，没有观察到g3或4种毒性。

　　他们包括一个病人在16毫克时天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶g3增加和两个病人在20毫克时g3血小板计数减少。在28天的周期内，每天一次，乐伐替尼剂量从0.2毫克缓慢增加到32毫克。在第1天、第8天、第15天、第22天和第28天进行药代动力学分析。Dlt为g3蛋白尿，mtd为25mg，每日一次，每天42。

　　乐伐替尼剂量分析，因此，对于肝功能保留的实体肿瘤患者，目前推荐的乐伐替尼剂量为每日24毫克。对于标准治疗无效的肝癌患者，进行多中心开放标记i期剂量增加研究38。按肝功能分为cp-a(5-6分)和cp-b(7-8分)。乐伐替尼剂量分析，乐伐替尼连续给药4周，每天一次。Mtd定义为6例患者第一周期内≤1dlt的最大剂量。20例(cp-a 9例，cp-b 11例)中，cp-a和cp-b每日一次的mtd分别为12和8mg。
 

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