帕博西尼有没有进入医保?

　　2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了帕博西尼(哌柏西利，帕博西林)联合来曲唑(letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。2018年8月6日，CFDA(中国国家药监局)批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西尼(爱博新)上市。

　　帕博西尼治疗晚期乳腺癌的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天(3/1给药方案)和28天。应避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将帕博西尼的剂量减少至75mg，每天一次。

　　在一项试验中比较了来曲唑联合帕博西尼或单药使用来曲唑在乳腺癌患者中一线治疗的作用。结果显示，与来曲唑单药相比，帕博西尼联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其副作用也在可控范围内。

　　帕博西尼的效果显著，目前也已经在我国上市，但是由于原研药的价格比较高，很多患者会问到：帕博西尼进医保了吗?

　　据了解，帕博西尼目前还没有进入我国的医保范围，患者国内药房只能原价购买。