维奈托克(venetoclax)可能会产生什么不良反应?

　　维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。维奈托克(venetoclax)是全球首款BCL-2抑制剂，单药时维奈托克(venetoclax)可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期)，延长患者生存时间。那么，用维奈托克(venetoclax)可能会产生什么不良反应?

　　维奈托克(venetoclax)按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。

　　维奈托克(venetoclax)最常见不良反应是胃肠道疾病(83%腹泻，71%恶心或呕吐，38%胃食管反流)。腹泻通常是一过性的，2级以上腹泻持续的中位时间为2周(1周-14周)。其他常见不良反应包括疲劳(75%)，出血青肿或术后出血(54%)，肌肉骨骼或结缔组织疼痛(50%)，咳嗽或呼吸困难(46%)，软组织感染(42%)，上呼吸道感染(42%)，中性粒细胞减少(33%)和下呼吸道感染(33%)。

　　维奈托克(venetoclax)作为单一疗法：在患者完成5周剂量加速计划后，维奈托克(venetoclax)的推荐剂量为每天400毫克一次。维奈托克(venetoclax)应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。

　　错过剂量：如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂维奈托克(venetoclax)，患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间表。如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在平时进行。