奥希替尼治疗患者的ORR数据

　　11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据，使用奥希替尼治疗的EGFR‐TKI‐致敏突变患者的合并ORR为79%(95%CI75-84%)，异质性较小(I2=0%，p=0.58)。

　　在11项研究中，约有9项提供了二线治疗或以上治疗的数据，而接受奥希替尼治疗的EGFRT790M阳性NSCLC患者的联合ORR为58%(95%CI46-71%)，具有明显的异质性(I2=98%，p<0.00001)。9项研究纳入了有关DCR的可用数据，合并的DCR为84%(95%CI71-97%)。第一‐线治疗组的合并DCR为97%(95%CI95-99%)、(i2=0%，p=0.85)，而第二‐线或以上治疗组的合并DCR为80%(95%CI63-98%)、(i2=99%，p<0.00001)。

　　CR、PR和SD的数据来自6项研究。合并的CR为3%(95%CI1-4%)。亚组分析显示，第一‐线组和第二‐线或以上组的合并CR值分别为3%(95%可信区间1-4%)、(i2=0%，P=0.74)和3%(95%可信区间1-5%)、(i2=79%，P=0.003)。合并PR为62%(95%CI39-84%)。亚组分析显示，第一‐线组的合并PR为77%(95%CI72-81%)，(i2=0%，p=0.51)，而第二‐线或以上组的合并PR为55%(95%CI27-84%)，(i2=99%，p<0.00001)。合并SD为15%(95%可信区间9-21%)。亚组分析显示，第一‐线组的合并SD为17%(95%CI13-21%)，(i2=0%，p=0.58)，而第二‐线或以上组的合并SD为14%(95%CI5-22%)，(i2=94%，p<0.00001)。

　　此外，根据奥希替尼剂量的亚组分析中，有8项研究提供了80毫克奥希替尼治疗患者的ORR数据，合并结果为67%(95%CI56-78%)。未知/其他剂量组包括三个研究，合并ORR为49%(95%CI18-81%)。80mg组和未知/其他组的联合DCR值分别为91和62%。