乐伐替尼（仑伐替尼）的适应症

　　Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，除了其他促血管生成和致癌途径外，还可以选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1，FEGFR1，VEGFR2(KDR)和VEGFR3 (FLT4)的激酶活性。相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα，KIT和RET。lenvatinib和依维莫司的组合显示出增加的抗血管生成和抗肿瘤活性，这是通过减少人胚细胞的细胞生长，并通过管内形成和VEGF信号转导来证明的，并且在人肝细胞癌的小鼠中是一种异种的。体积更大且单独使用一种药物的情况。

　　甚至只是直接与lenvatinib进行研究，但又没有引起高血压的作用。(MOA)是通过抑制血管内皮细胞中的VEGFR2介导的。尿症的MOA被认为是由肾小球足细胞中VEGFR1和VEGFR2的下调介导导的。
　　适应症：根治性无法治愈的甲状腺癌；不可切除的肝细胞癌