孟加拉乐伐替尼副作用严重吗？

 　　酪氨酸激酶抑制剂lenvatinib(Lenvima)乐伐替尼乐伐替尼在韩国的一项回顾性多中心观察性分析中显示出对晚期肝细胞癌(HCC)患者有希望的活性和安全性。

　　根据RECIST 1.1版评估，总人口(n = 75)的总缓解率(ORR)为10.7%。在一线治疗中接受lenvatinib(n = 50)的患者队列中，ORR为14.0%，而二线至四线治疗中接受治疗的患者(n = 25)为4.0%。总体上，疾病控制率(DCR)为77.4%，前线为78.0%，后线为76.0%。

　　在所有患者中均未观察到完全缓解(CR)，但总体人群中有8位患者有部分缓解(PR)。一线和后线队列分别有7例患者和1例患者PR。总体上有稳定的疾病(SD)，共50例患者(66.7%)，其中一线队列32例(64.0%)和后线队列18例(72.0%)。进行性疾病(PD)总体上有17例(22.7%)，而在一线治疗的11例(22.0%)和后期的6例(24.0%)。

　　在中位随访时间为4.7个月的总体患者中，中位总体生存期(OS)为6.7个月(95%CI，5.2-8.1)，中位无进展生存期(PFS)为4.6个月(95)。 %CI，3.6-5.6)。在前线队列中，中位OS​​为6.7个月(95%CI，4.7-8.7)，PFS中值为4.6个月(95%CI，3.0-6.2)，而6.4个月(95%CI，4.9-7.8)。在随后的队列研究中分别为4.4个月(95%CI，3.2-5.6)。

　　生存结局也按Child-Pugh等级进行分层。Child-Pugh A状态患者(n = 57)，中位OS​​为7.1个月(95%CI，5.7-8.5)，中位PFS为4.6个月(95%CI，3.5-5.7)。在18例Child-Pugh B状态患者中，中位OS​​为5.3个月(95%CI，2.0-8.5)，中位PFS为2.6个月(95%CI，0.6-4.6)。
 

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