基于索非布韦的HCV治疗的安全性研究报告

　　根据最近发表的一项研究，基于索非布韦的治疗在短至8周内治疗癌症患者的丙型肝炎是安全有效的，并可能诱导非霍奇金淋巴瘤的缓解。

　　“目前还没有针对HCV感染的癌症患者的建议，” 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Harrys A. Torres博士及其同事写道。“我们的研究结果表明，基于[索非布韦]的治疗对于患有各种恶性肿瘤的HCV感染患者是安全有效的，并且可以短期给药。”

　　Torres及其同事最初招募了153名HCV和癌症患者，其中12名患者因停用HCV治疗而被排除。最常见的癌症包括肝细胞癌(18%)，多发性骨髓瘤(9%)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(7%)。他们接受以下药物或组合之一治疗：索非布韦(sofosbuvir，Gilead Sciences)，Daklinza(daclatasvir，Bristol-Myers Squibb)与sofosbuvir，Olysio与sofosbuvir，Harvoni(sofosbuvir / ledipasvir，Gilead Sciences)或Epclusa(sofosbuvir / velpatasvir，吉利德科学)。

　　在12周时，总体持续病毒学应答率为 91%(95%CI，85-95)。110例基因型1患者中，总体SVR率为91%。17例接受索非布韦/ ledipasvir治疗8周的基因1型患者均获得SVR。12例基因型3患者的SVR率为67%(95%CI，39-86)。

　　32名患者中有27名因入选HCV而因早期癌症临床试验被排除在开始DAA治疗后获准接受研究性癌症治疗，其中19名患者没有HCV相关的恶性肿瘤。

　　治疗后6个月，2名患有惰性B细胞NHL的患者获得SVR12并完全恢复NHL，另外2名患者获得稳定NHL的SVR，1名获得稳定NHL的SVR，后来在癌症治疗后获得部分缓解，1名患者获得了SVR但是已经发展NHL复发。

　　不良事件的类型和流行程度与一般人群相似。所有7名经历严重不良事件的患者均达到SVR，并且在治疗后6个月没有癌症进展或复发。

　　“我们观察到SVR12的发生率超过90%，几乎与一般人群的反应率相匹配，包括接受短期内接受ledipasvir / sofosbuvir治疗的患者，”Torres及其同事写道。“我们还发现，基于sofosbuvir的治疗通常是安全且耐受性良好的，为许多患者提供了研究性癌症治疗，并改善了选择HCV相关NHL患者的肿瘤学结果。”

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