MiNA Therapeutics评估MTL-CEBPA联合索拉非尼试验

　　MiNA Therapeutics近日宣布，首次接受MTL-CEBPA联合索拉非尼治疗的患者参加了OUTREACH，这是一项针对晚期患者的多中心1b期临床试验肝癌。该研究旨在评估MTL-CEBPA与索拉非尼联合应用的安全性，耐受性和临床活性。OUTREACH目前正在英国，新加坡和台湾的多个临床试验场所进行。

　　2018年6月在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上呈现，显示出令人鼓舞的安全性，药理学和临床活性。此外，在2018年9月的国际肝癌协会(ILCA)会议上，研究人员报告了随后给予索拉非尼的非研究患者的完全肿瘤反应。索拉非尼是晚期肝癌一线治疗的标准治疗方法。

　　MiNA Therapeutics首席执行官Robert Habib评论说：“我们对MTL-CEBPA作为单一药物的初步临床评估感到鼓舞，并对其与经批准的疗法相结合的潜力感到兴奋，这些疗法本身对患者只有适度的益处。我们期待继续与我们的临床研究人员合作，并评估MTL-CEBPA和索拉非尼的组合，以扩展OUTREACH试验。“

　　MTL-CEBPA由在脂质体纳米颗粒中配制的双链RNA组成，旨在激活CEBPA基因。CEBPA基因编码CCAAT /增强子结合蛋白α(C / EBP-α)，这是一种转录因子，在几种组织(包括骨髓细胞，肝细胞和脂肪组织)中作为细胞谱系测定和分化的主要调节因子。在癌症中，C / EBP-α在调节肿瘤生长和肿瘤免疫微环境中起重要作用。

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