塞尔帕替尼（Selpercatinib）医保报销后价格多少钱一盒？

       在美国，塞帕卡替尼用于治疗：根据FDA批准的测试检测到的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人，在转染（RET）基因融合过程中重排。

       12岁及以上患有晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）并伴有RET突变的人，如FDA批准的测试检测到的那样，需要全身治疗。

      根据 FDA 批准的测试发现，12 岁及以上患有晚期或转移性甲状腺癌伴 RET 基因融合的患者，需要全身治疗且存在放射性碘难治性（如果放射性碘合适）。

       患有局部晚期或转移性实体瘤的成人，在转染（RET）基因融合期间重排，在先前的全身治疗后或之后已经进展，或者没有令人满意的替代治疗方案。

       在欧盟，塞帕卡替尼作为单药治疗适用于以下成人：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC），在先前使用免疫疗法和/或铂基化疗后需要全身治疗。晚期RET融合阳性甲状腺癌，在先前使用索拉非尼和/或乐伐替尼治疗后需要全身治疗。

       用于治疗 12 岁及以上的晚期 RET 突变甲状腺髓样癌 （MTC） 患者，这些患者在先前接受卡泊替尼和/或范德他尼治疗后需要全身治疗。

       塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗实体瘤效果

       Selpercatinib已被FDA批准，口服剂量为40mg和80mg，用于RET融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者，在先前的全身治疗进展或之后进展，没有其他适当的治疗选择。