博舒替尼和格列卫的区别在哪里?

时间:2022-11-08 16:20:40   来源:网络  编辑:医小猫

     您可能想知道Bosulif与其他用于类似用途的药物相比如何。在这里,我们来看看Bosulif和格列卫是如何相似和不同的。


       成分

       Bosulif含有药物bosutinib。格列卫含有药物伊马替尼。

      使用

       美国食品和药物管理局(FDA)已批准Bosulif和格列卫治疗某些类型的血癌。

       Bosulif和格列卫均已获得FDA批准,可治疗:成人新诊断的费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML) *Ph+ CML用于尝试过既往治疗无效或引起需要停止治疗的负面副作用的成年人

       此外,格列卫还被FDA批准用于治疗儿童Ph+ CML。(Bosulif仅被批准用于成人。

       格列卫也被批准用于治疗这些其他类型的癌症:Ph+ 急性淋巴细胞白血病 (ALL);骨髓癌,如骨髓增生异常综合征和骨髓增生性疾病;高嗜酸性粒细胞综合征或慢性嗜酸性粒细胞白血病(一组血液疾病,其特征是大量血细胞称为嗜酸性粒细胞);肥大细胞增多症(称为肥大细胞的细胞在皮肤和内脏中积聚的情况);某些类型的皮肤癌;试剂盒阳性胃肠道(胃)癌

    * 为此,博苏利夫收到了加速审批可信来源来自FDA的批准,而格列卫已获得FDA的全面批准。(加速批准基于早期临床试验数据。在进行更长时间的临床试验完成后,将做出完全批准的决定

      药物形式和管理

     Bosulif和格列卫都是口服片剂。博苏里夫每天与食物一起服用一次。格列卫每天服用一次或两次,具体取决于您的剂量。

     副作用和风险

      Bosulif和格列卫有一些相似的副作用,而另一些则不同。以下是这些副作用的示例。

      更常见的副作用

      这些列表包含Bosulif,格列卫或两种药物(单独服用)可能发生的更常见副作用的示例。

      可与博苏利夫一起发生:呼吸急促;食欲低下

      可发生于格列卫:肌肉痉挛或疼痛;嗜 睡;视力模糊或其他眼睛问题;脱发

      可同时发生于博苏利夫和格列卫:头痛;恶心或呕吐;腹痛;疲劳(精力不足);水肿(体内积液);流感;发烧;咳嗽;腹泻;皮疹

博舒替尼和格列卫的区别在哪里?

      严重的副作用

      这些列表包含Bosulif,格列卫或两种药物(单独服用)可能发生的严重副作用的例子。

       可与博苏利夫一起发生:血液疾病,包括血小板减少症(血小板水平低)、贫血(红细胞水平低)和中性粒细胞减少症(白细胞水平低)

      可发生于格列卫:出血问题;眼睛问题,如肿胀、视力模糊、眼睛干涩和刺激;胃肠道穿孔(胃或肠孔);甲状腺激素水平低;肿瘤溶解综合征(当癌细胞将有害化学物质释放到血液中时);严重的皮肤问题,如史蒂文斯-约翰逊综合征(包括皮疹和水疱)

       可同时发生于博苏利夫和格列卫:水肿(体内积液);肾损伤或肾衰竭;胃肠道毒性(严重的胃病),包括严重的恶心、腹泻或呕吐;肝损伤或肝衰竭;心脏问题,包括心力衰竭

       有效性

       Bosulif和格列卫有不同的FDA批准的用途,但它们都用于治疗:成人新诊断的费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML);Ph+ CML用于尝试过既往治疗无效或引起需要停止治疗的负面副作用的成年人

       对新诊断的Ph+ CML的有效性

       对于治疗成人新诊断的Ph+ CML,Bosulif接受了加速审批可信来源来自FDA的批准,而格列卫已获得FDA的全面批准。(加速批准基于早期临床试验数据。在进行更长时间的临床试验完成后,将做出完全批准的决定。

       正在进行的临床试验比较了Bosulif和imatinib(格列卫)在被诊断患有Ph+ CML并且以前没有接受过癌症治疗的人身上。在有最终结果之前,该试验将持续长达5年,但在第一年后报告了一些结果。

       Bosulif和格列卫的有效性是通过骨髓测试来衡量的。这些测试采集骨髓样本并计算治疗后留在体内的细胞数量。在该临床试验中,反应报告为主要分子反应(MMR)和完全细胞遗传学反应(CCyR)。MMR在基因水平上测试骨髓。这比CCyR更具体,CCyR在细胞水平上对其进行测试。

MMR意味着具有BCR-ABL基因(导致染色体为Ph+的突变)的细胞水平至少比未接受治疗的CML患者的水平低1,000倍。CCyR意味着测试没有发现任何具有Ph+染色体(在Ph+ CML中发现的突变基因)的细胞。

       在服用Bosulif的人中,47.2%的人在12个月时患有MMR,77.2%的人患有CCyR。(这意味着在他们的血液中没有发现癌细胞,他们也没有癌症症状。在服用格列卫的人中,36.9%的人在12个月时患有MMR,66.4%的人患有CCyR。

       一旦对研究中的人进行了长达 5 年的随访,就可以获得这项临床研究的完整结果。

      先前治疗的Ph+ CML的有效性

       Bosulif和格列卫尚未在尝试过先前治疗的Ph+ CML成人中直接进行比较。然而,研究发现Bosulif和格列卫对治疗该组的Ph+ CML有效。

      购买渠道

       格列卫(Imatinib)已经在国内上市,患者可以在当地药店或医院药房购买到该药品。并且格列卫(Imatinib)已被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。

    博舒替尼目前还没有国内上市,患者在医院药房是买不到这个药物的。

      不管是格列卫(Imatinib)还是博舒替尼在不同的国家或地区销售的价格会有差异,除了原研的博舒替尼和格列卫,患者也可以选择海外上市的该药品。国内靠谱的海外医疗服务公司(如医康行)公司不仅能了解到格列卫(Imatinib)和博舒替尼在海外的最新价格及药物资讯,还能帮助患者购买到该药品,并且药物保证正品,通过直邮的方式寄送到患者手中,这样患者不用出国就能买到格列卫(Imatinib)和博舒替尼,这种方式更加便利快捷。患者如果想要了解格列卫(Imatinib)和博舒替尼在海外的销售价格及详细的购买方式,或是其他相关药物资讯,可随时向医康行客服咨询。

      总结:二者在用法以及副作用等都各有差别,而在临床上使用哪一种并不该由自身决定,患者应前往医院进行一个全面的检查,由相关主治医生来给予患者最好的用药方案,才是真正有益于患者自身的。

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