什么渠道能购买到便宜正品的恩西地平？

       AML是一种以疾病快速进展为特征的血液和骨髓癌症，是影响成人的最常见的急性白血病。未分化的原始细胞在骨髓中增殖，而不是成熟为正常血细胞。AML发病率随着年龄的增长而显着增加，根据SEER，中位发病年龄为68岁。4一些患者对化疗无反应，并进展为复发/难治性 AML。6根据2007-2013年SEER 18的数据，AML的五年相对生存率约为26.9%。4初始治疗复发或难治的患者的总生存期估计不到 6 个月。2,6IDH2突变存在于约8%至19%的AML病例中。

       在199例R/R AML和IDH2突变的成年患者中评估了IDHIFA的疗效。IDH2突变由Abbott RealTi鉴定或确认me™ IDH2测试。IDHIFA以每天100mg的起始剂量口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。允许减少剂量以控制副作用。患者的中位年龄为68岁（范围为19至100岁），中位数为先前接受的两种抗癌方案（范围为1至6）。超过一半（52%）对以前的治疗无效。

       在该试验中，IDHIFA显示完全缓解或完全缓解伴部分血液学改善（CR/CRh）率为23%（n=46）（95%CI：18%，30%）。CR/CRh 的中位持续时间为 8.2 个月（95% CI：范围 4.3， 19.4）。对于达到CR/CRh的患者，首次缓解的中位时间为1.9个月（范围为0.5至7.5个月），CR/CRh最佳缓解的中位时间为3.7个月（范围为0.6至11.2个月）。在达到CR/CRh的患者中，85%（46名患者中的39名）在开始IDHIFA后六个月内达到CR/CRh。

       在基线时依赖红细胞（RBC）和/或血小板输注的157名患者中，53例（34%）在基线后任何56天内独立于红细胞和血小板输注。在基线时独立于红细胞和血小板输注的42名患者中，32名（76%）在基线后的任何56天内保持输血独立。

       在214例R/R AML和IDH2突变患者中评估了IDHIFA的安全性。IDHIFA暴露的中位持续时间为4.3个月（范围为0.3至23.6）。IDHIFA观察到的30天和60天死亡率分别为4.2%（9/214）和11.7%（25/214）。

       在临床试验中，接受IDHIFA治疗的患者中有14%经历了分化综合征，如果不治疗，这可能是致命的。如果对孕妇使用IDHIFA，可能会对胎儿造成伤害。任何等级最常见的不良反应（≥20%）是恶心，呕吐，腹泻，胆红素升高和食欲下降。77.1%的患者报告严重不良反应。最常见的严重不良反应（≥2%）是白细胞增多、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、肿瘤溶解综合征和分化综合征。

       目前恩西地平在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，更不用说使用医保报销了。有需要恩西地平的患者可以出国购买，但是长途跋涉花费较高，还不一定能买到真药。患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医康行是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取恩西地平。通过医康行获取的药物，性价比高，不经手药品，可以直邮到家，保证药物是正品。而且通过医康行获取药物可以了解多个版本，综合对比之后再做选择，可以减轻患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响价格也在不停的变动，患者可以咨询医康行客服人员一盒恩西地平的价格。