帕纳替尼（Ponatinib）治疗Ph+ ALL疗效如何？碧康药厂仿制版的帕纳替尼如何能购买到？

       PhALLCON 是一项 3 期、随机、国际、开放标签、多中心试验，评估了帕纳替尼与伊马替尼作为联合疗法与低强度化疗作为新诊断的 Ph+ ALL 患者的一线治疗的安全性和有效性。

       PhALLCON 是唯一比较酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 作为 Ph+ ALL 一线治疗的头对头临床试验。

       发现帕纳替尼通过减少残留疾病来改善患者的长期预后。它是靶向BCR-ABL1的第三代泛突变TKI，BCR-ABL1在Ph+ ALL和慢性粒细胞白血病（CML）中均有表达。

       帕纳替尼通过抑制天然和治疗耐药突变，BCR-ABL1及其活性起作用。它还抑制耐药突变，特别是T315I突变，这是BCR-ABL1最具耐药性的变体。

       自上次评估以来，安全性没有明显变化。最常见的不良事件 （AE） 发生在超过 20% 的患者中，包括皮疹和相关疾病、关节痛、腹痛、头痛、便秘和动脉闭塞事件，以及其他不良事件。还观察到静脉血栓栓塞事件，以及心力衰竭、肝衰竭和死亡。

       帕纳替尼于2016年获得FDA的全面批准。帕纳替尼适用于治疗对 2 种或多种激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期 CML 成人患者。帕纳替尼也可用于治疗加速期或急变期 CML 或 Ph+ ALL，以及 T315I+ CML 或 T315I 阳性 Ph+ ALL。