转移性膀胱癌的首个靶向治疗药厄达替尼如何能购买到？服用会有哪些不良反应？

      2019 年 4 月初，美国 FDA 批准杨森制药公司的品牌名称 Balversa（erdafitinib）作为首款成纤维细胞生长因子受体 （FGFR） 激酶抑制剂，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者具有敏感的 FGFR3 或 FGFR2 基因改变，在含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助铂类药物后 12 个月内）进展-含化疗。

       Erdafitinib的创新之处在于，它是第一个针对转移性膀胱癌患者易感FGFR基因改变的个性化治疗，这表明erdafitinib在开发更个性化和精准药物方面的设计，能够针对患者的特定基因突变进行癌症治疗。Balversa（erdafitinib）的加速批准，这是一种针对局部晚期或转移性膀胱癌成年患者的治疗方法，具有一种称为FGFR3或FGFR2的易感遗传改变，并且在先前含铂化疗期间或之后进展。应选择患者使用 FDA 批准的伴随诊断设备进行 Balversa 治疗。那么转移性膀胱癌的首个靶向治疗药厄达替尼如何能购买到？服用会有哪些不良反应？

       转移性膀胱癌的首个靶向治疗药厄达替尼如何能购买到？

       很遗憾的是，截止目前，厄达替尼在国内还没有正式上市，因此没有陈列销售，国内的患者如有厄达替尼的需要可以购买国外上市的版本，如果您想要购买国外上市的厄达替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！

       B而alversa的疗效也在一项临床试验中进行了研究，该试验包括87名局部晚期或转移性膀胱癌患者，FGFR3或FGFR2遗传改变，在化疗后进展。这些患者的总体缓解率为32.2%，其中2.3%为完全缓解，近30%为部分缓解。答复平均持续了大约五个半月。研究中约有四分之一的患者以前接受过抗PD-L1 / PD-1治疗，这是局部晚期或转移性膀胱癌患者的标准治疗方法。对Balversa的反应见于以前对抗PD-L1 / PD-1治疗无反应的患者。

       Balversa服用会有哪些不良反应？

       服用Balversa的患者报告的常见副作用是磷酸盐水平升高，口腔溃疡，感觉疲倦，肾功能改变，腹泻，口干，指甲与床分离或指甲形成不良，肝功能改变，低盐（钠）水平，食欲下降，味觉改变，低红细胞（贫血），皮肤干燥， 眼睛干涩和脱发。其他副作用包括手或脚发红、肿胀、脱皮或压痛（手足综合症）、便秘、胃痛、恶心和肌肉疼痛。

       Balversa可能会导致严重的眼睛问题，包括眼睛发炎，角膜发炎（眼睛的前部）和视网膜疾病，视网膜是眼睛的内部部分。建议患者间歇性地进行眼科检查，如果出现视力模糊、视力丧失或其他视力变化，请立即告诉他们的医疗保健专业人员。建议医疗保健专业人员在开始治疗后 14 至 21 天和每月检查患者的血磷水平，并在血清磷酸盐低于目标水平的患者增加 Balversa 剂量。

       建议医疗保健专业人员告诉有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在Balversa治疗期间和最后一次给药后一个月使用有效的避孕措施。建议对有生殖能力的女性在开始使用Balversa治疗之前进行妊娠试验。孕妇或哺乳期妇女不应服用Balversa，因为它可能会对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。Balversa必须免除患者用药指南，其中描述了有关药物用途和风险的重要信息。