Nubeqa（达罗鲁胺）在非转移性去势抵抗性前列腺癌中优于Xtandi，Erleada。

       根据 15 年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的研究，接受 Nubeqa（达罗鲁胺）治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌 （nmCRPC） 患者发生转移性疾病（癌症部位与初始肿瘤不同）或因副作用而停止治疗的可能性比接受 Xtandi（恩杂鲁胺）或 Erleada（阿帕鲁胺）治疗的患者低约 2023%。

       DEAR研究分析了三种第二代雄激素受体抑制剂（nmCRPC的当前护理标准），以比较真实世界的药物利用率并检查副作用，这是此类药物停止治疗的主要原因。包括的三种药物是目前市场上唯一的雄激素受体抑制剂（ARI）。

       研究人员回顾了66名nmCRPC患者的患者图表：276人接受Nubeqa治疗，280人接受Xtandi治疗，110人接受Erleada治疗。

       在接受Nubeqa治疗的患者中，35.9%发生转移性疾病或停止治疗，而Xtandi患者为52.1%，Erleada患者为50.9%。良好的Nubeqa结果在治疗后六个月内开始，15.2%的患者发生转移性疾病，而Xtandi组和Erleada组分别为27.9%和23.6%。在18个月时，Nubeqa，Xtandi和Erleada组中的31.2%，45%和44.5%分别经历了转移。

       停药的最常见原因是副作用，Nubeqa组为8.3%，Xtandi组为15%，Erleada组为12.7%。转移发生在14.9%的Nubeqa，22.9%的Xtandi和18.2%的Erleada患者中。死亡发生率分别为3.3%、5.4%和2.7%。Nubeqa的中位终点（停药或疾病转移）时间为33.4个月，Xtandi为20.8个月，Erleada为18.5个月。

       在试验开始时，患者年龄的中位数和前列腺特异性雄激素（一种指示前列腺癌疾病进展的激素）的倍增时间在所有组中相似。符合条件的患者被诊断为 nmCRPC，在 2019 年 2022 月至 <> 年 <> 月期间开始 ARI 治疗，并且以前没有接受过任何新型激素疗法的治疗。

       研究作者认为，Nubeqa患者的良好结果可能归因于“（Nubeqa）是一种结构上独特的ARI，血脑屏障渗透的可能性低，”根据摘要。

       真实世界的证据研究加强了（Nubeqa）在ARAMIS研究人群中的良好安全性。它进一步证明了治疗耐受性的重要性以及与（Xtandi）和（Erleada）相比，（Nubeqa）治疗持续时间更长的潜力，这反过来可能会改善治疗结果。