阿培利司与奥拉帕利（Lynparza）联合能用于卵巢癌吗

       Dana-Farber癌症研究所的医生发表了一项研究，表明Lynparza可以与Piqray（alpelisib）结合使用。临床前研究表明，聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂与抑制同源重组修复（HRR）途径的药物（如PI3K抑制剂）的组合可能会使HRR熟练的上皮性卵巢癌对PARP抑制剂敏感。

       关于皮克雷（阿培利西布 - BYL719）

       Alpelisib是磷酸肌醇3-激酶α（PI3Kα）的选择性抑制剂。研究已经确定了PI3K信号在癌症进展的几个过程中的作用，并且乳腺癌中PI3K通路的激活与对内分泌治疗的耐药性，疾病进展和预后较差有关。大约40%的HR +晚期乳腺癌患者具有特定的PIK3CA基因突变，可以用alpelsib靶向。20-24

       对1例上皮性卵巢癌和乳腺癌患者进行了多中心，34b期临床试验，以评估使用Lynparza与alpelisib联合使用的安全性，以确定未来研究的最佳药物剂量。

       该研究证实，将alpelisib和Lynparz联合使用是可行的，没有意想不到的副作用。此外，在试验的28例上皮性卵巢癌患者中，36%对治疗有部分反应，50%病情稳定。对这种组合的进一步研究正在临床试验中进行中。

       SOLO-2临床试验：Lynparza™证明复发性卵巢癌的生存获益

       III期SOLO-2临床试验旨在确定Lynparza口服疗法对铂类敏感复发BRCA突变卵巢癌维持治疗的有效性。SOLO-2显示出无癌症进展的生存率的临床意义改善。Lynparza治疗患者的无癌症进展的中位生存期为30个月，而未接受Lynparza治疗的女性为5.5个月。

      SOLO-3临床试验：Lynparza在治疗BRCA突变复发性卵巢癌方面优于化疗

       在SOLO-3临床试验中，200名患有BRCA突变，铂类敏感复发性卵巢癌的女性接受了Lynparza（n = 178）或医生选择的化疗（n = 88）的治疗，直到癌症进展的证据。医生选择包括紫杉醇（n = 20），拓扑替康（n = 8），吉西他滨（n = 13）或聚乙二醇化脂质体阿霉素（n = 47）。5,6

       总体而言，Lynparza治疗耐受性良好，72%的Lynparza治疗患者对治疗有反应，而接受化疗的患者为51%。Lynparza的癌症进展时间为13.4个月，而化疗为9.2个月。

       为了评估Lynparza在卵巢癌中的安全性和有效性，研究人员最初对265名患有复发，铂类敏感，浆液性卵巢癌的女性进行了一项II期临床试验。化疗后，妇女被分配到Lynparza或安慰剂的进一步治疗（维持治疗）。

       Lynparza组的女性没有癌症进展的时间比安慰剂组的女性长：Lynparza组的中位无进展生存期为8.4个月，安慰剂组为4.8个月。