ALK阳性肺癌患者服用克唑替尼(Xalkori)的生存期多长时间?

时间:2023-04-10 14:28:40   来源:网络  编辑:医小猫

       克唑替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 或 ROS1 阳性,经 FDA 批准的测试检测到。克唑替尼也适用于治疗 1 岁及以上和年轻人的复发或难治性全身间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL),该淋巴瘤为 ALK 阳性。

       克唑替尼的安全性和有效性尚未在复发或难治性全身性ALK阳性ALCL的老年人中得到证实。此外,克唑替尼适用于治疗 1 岁及以上患有 ALK 阳性的不可切除、复发或难治性炎性肌成纤维细胞肿瘤 (IMT) 的成人和儿童患者。那么ALK阳性肺癌患者服用克唑替尼(Xalkori)的生存期多长时间?

ALK阳性肺癌患者服用克唑替尼(Xalkori)的生存期多长时间?

      ALK“抑制剂”Xalkori™被确定对某些ALK阳性肺癌患者比化疗更有益。发表在《新英格兰医学杂志》上的研究负责用ALK抑制剂精准癌症药物逐渐替代化疗。

      该临床试验涉及343例ALK过度活跃的NSCLC患者,他们被分为两组,并直接比较他们的治疗结果。一组接受Xalkori™治疗,另一组接受使用培美曲塞和卡铂或顺铂的标准化疗方案。

      平均而言,接受Xalkori™治疗的人经历了近11个月的癌症控制,而接受化疗方案的人只有7个月。Xalkori™治疗的患者也经历了与癌症相关的症状的更大减轻,生活质量得到改善。

ALK阳性肺癌患者服用克唑替尼(Xalkori)的生存期多长时间?

       克唑替尼(Xalkori)用量

       非小细胞肺癌的常用成人剂量:250 mg,口服,每日两次 用途:用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 或 FDA 批准的测试检测到的 ROS1 阳性。

       -根据肿瘤标本中存在 ALK 或 ROS1 阳性来选择用于治疗转移性 NSCLC 的患者。继续治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

       淋巴瘤的常用儿科剂量:280毫克/米2口服,每日两次 

       用途:用于治疗 1 岁及以上的儿童患者和患有复发或难治性、ALK 阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的年轻人。

       炎性肌成纤维细胞肿瘤的常用成人剂量:250 mg,口服,每日两次

       用途:用于治疗 ALK 阳性的不可切除、复发或难治性炎性肌成纤维细胞瘤 (IMT) 成人。

       炎症性肌成纤维细胞肿瘤的常用儿科剂量:280毫克/米2口服,每日两次

       用途:用于治疗 1 岁及以上患有 ALK 阳性的不可切除、复发或难治性炎性肌成纤维细胞肿瘤 (IMT) 的儿科患者。


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