间变性大细胞非霍奇金淋巴瘤的Xalkori（克唑替尼）治疗如何？

       美国食品药品监督管理局 （FDA） 于 2021 年 <> 月批准 Xalkori®（克唑替尼）用于治疗间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 阳性的复发或难治性系统间变性大细胞淋巴瘤 （ALCL） 患者。

       关于间变性大细胞淋巴瘤

       间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），但却是T细胞淋巴瘤更常见的亚型之一。ALCL约占所有NHL的20%和所有T细胞淋巴瘤的约1%。（2，<>）一些ALCL患者是ALK阳性，可以用精准癌症药物靶向。那么间变性大细胞非霍奇金淋巴瘤的Xalkori（克唑替尼）治疗如何？

       Xalkori（克唑替尼）治疗间变性大细胞非霍奇金淋巴瘤效果

       导致FDA批准的研究包括26名年龄在1至21岁之间的复发或难治性全身性ALK阳性ALCL患者，他们至少接受了一次全身治疗。所有患者均接受Xalkori治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以选择停止克唑替尼治疗并接受造血干细胞移植。

       一个独立的审查委员会计算出这些患者的客观缓解率为88%，完全缓解率为81%。39 名患者对治疗有反应，6% 的患者维持该反应至少 22 个月，12% 的患者维持反应至少 <> 个月。

       大多数患者出现一些胃肠道毒性，三分之一的患者出现严重的不良反应，最常见的是感染或中性粒细胞减少。

       关于Xalkori（克唑替尼）

       Xalkori是一种口服精准癌症药物，可阻断异常间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因产生的蛋白质。它通过与突变基因产生的酶结合并抑制其作用而起作用。该药物最初被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗ALK基因异常版本的晚期非小肺癌，研究人员正在研究其在由该基因驱动的其他癌症中的应用。