奈拉替尼的作用机制和药理作用是什么?
奈拉替尼用于治疗先前用曲妥珠单抗治疗过的HER2过度表达或扩增乳腺癌患者。奈拉替尼还与卡培他滨联合用于治疗接受两种或两种以上抗 HER2 方案的患者的晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌(已经扩散的乳腺癌)。它属于称为抗肿瘤药物的药物组。那么奈拉替尼的作用机制和药理作用是什么?
奈拉替尼的作用机制
奈拉替尼是一种细胞内激酶抑制剂,可与表皮生长因子受体 (EGFR)、HER2 和 HER4 不可逆结合。在体外,neratinib减少EGFR和HER2自磷酸化,下游MAPK和AKT信号通路,并在表达EGFR和/或HER2的癌细胞系中显示出抗肿瘤活性。奈拉替尼人代谢物M3、M6、M7和M11在体外抑制EGFR、HER2和HER4的活性。在体内,口服neratinib抑制了具有表达HER2和EGFR的肿瘤细胞系的小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
奈拉替尼的药理作用
与拉帕替尼和阿法替尼一样,它是人表皮生长因子受体2(Her2)和表皮生长因子受体(EGFR)激酶的双重抑制剂。它通过与这些蛋白质中的半胱氨酸侧链共价结合来抑制它们。 与相关的非共价抑制剂不同,奈拉替尼对 EGFR 的 T790M 耐药变体有效。
奈拉替尼对HER50的IC 59为2nM,对KDR和Scr的抑制作用较弱,IC50值分别为0.8μM和1.4μM。在BT474细胞中,当用浓度为2或1nM的neratinib处理时,neratinib可减少HER431自磷酸化,并抑制细胞周期蛋白D3表达,同时减少增殖。在具有 9T3/neu 肿瘤的异种移植模型中,以 3、10、20 或 40 mg/kg 口服奈拉替尼能够抑制肿瘤生长,而在 SK-OV-80 模型中,剂量为 3 和 5 mg/kg 显着抑制肿瘤生长。
奈拉替尼的禁忌
怀孕的妇女不宜服用,妇女服用时不宜怀孕,哺乳期妇女不宜使用,因为它会对胎儿和婴儿造成伤害。
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