MRTX-849的缓解率如何？

       由于阿达格拉西布（Adagrasib）是一种新型的药物，目前尚无确切的数据和研究结果可供参考。阿达格拉西布是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）中的KRAS G12C突变的靶向治疗药物，旨在抑制该突变体，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。虽然阿达格拉西布在早期临床试验中显示出了潜在的抗肿瘤活性，但目前尚未公布详细的数据来评估其缓解率。

       一种实验性KRAS抑制剂adagrasib针对一种称为KRAS G12C的特异性突变，该突变存在于约13%的非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中。第一种针对相同突变的药物Lumakras（索托拉西布）于去年获得批准。

       在KRYSTAL-1 II期研究中，112名既往接受过化疗和检查点抑制剂免疫治疗的该突变患者接受了阿达格拉西布药丸治疗，每天两次。

       经过大约一年的随访，总有效率（肿瘤缩小）为43%。更重要的是，这种药物还可以缩小已经扩散到大脑的肿瘤。中位无进展生存时间为6.5个月，中位总生存时间为12.6个月。

       截至目前，阿达格拉西布正在进行更大规模的临床试验，以进一步评估其在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中的疗效和安全性。其中，ARCHER 1050是一项正在进行的随机、开放标签的临床试验，旨在比较阿达格拉西布与标准化疗在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的疗效和安全性。另外，其他临床试验还在评估阿达格拉西布与其他靶向治疗药物的联合应用，以进一步提高治疗效果。

       在临床试验中，缓解率是一个重要的评估指标，用于评估药物对肿瘤的治疗效果。缓解率通常是通过肿瘤的缩小程度来衡量的，包括完全缓解（肿瘤消失）和部分缓解（肿瘤缩小）。然而，由于阿达格拉西布是一种较新的药物，目前尚无足够的数据来评估其在NSCLC患者中的缓解率。

      此外，值得注意的是，药物的疗效和缓解率通常是个体差异很大的，因为每个患者的疾病状态、基因突变和治疗反应都可能不同。因此，阿达格拉西布的缓解率可能会在不同的患者群体中存在差异。

       总的来说，由于阿达格拉西布是一种新型的靶向治疗药物，其在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中的缓解率尚无确切的数据和研究结果可供参考。随着更多的临床试验数据的积累和研究的深入进行，我们将能够更好地了解阿达格拉西布的疗效和缓解率，并为临床实践提供更准确的指导。