恩曲替尼（Entrectinib）上市后的价格如何？

Entrectinib（Rozlytrek®）是酪氨酸激酶原肌球蛋白受体激酶（Trk）A/B/C的口服选择性抑制剂[分别由神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）1、2和3基因编码]，由罗氏公司开发的具有中枢神经系统（CNS）活性的c-ros癌基因1（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK），用于治疗携带NTRK1/2/3或ROS1基因融合的各种实体瘤。

2019年6月，恩替尼在日本首次获得全球批准，用于治疗NTRK融合阳性、晚期或复发性实体瘤的成人和儿科患者，并正在接受监管审查，用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。Entrectinib也在美国（PDUFA日期2019年8月18日）和欧盟[优先药物（PRIME）指定]接受监管审查，用于NTRK阳性实体瘤和ROS1阳性NSCLC。2022年7月29日,恩曲替尼在国内上市,

恩曲替尼的作用机制是通过干扰肿瘤细胞内部的信号传导通路，阻断肿瘤细胞的增殖和生存能力，从而抑制肿瘤的发展。对于携带NTRK或ROS1基因突变的肿瘤患者来说，恩曲替尼被认为是一种高效的个体化治疗选择。这一突破性的靶向治疗方法为一些传统疗法无法有效控制的肿瘤患者带来了新的希望。

临床试验结果显示，恩曲替尼对于多种肿瘤类型具有显著的治疗效果。它被广泛应用于儿童和成人的肺癌、乳腺癌、结直肠癌、神经母细胞瘤等多种恶性肿瘤的治疗中。而且，恩曲替尼还显示出在肿瘤转移和复发的患者中，仍然能够有效控制疾病的进展。这种个体化的治疗策略大大提高了患者的生存率和生活质量。

除了其卓越的治疗效果，恩曲替尼还具有一定的安全性。大多数患者在使用恩曲替尼时，很少出现严重的不良反应。常见的轻度不良反应包括恶心、呕吐、疲劳等，但通常这些不良反应可以通过适当的支持性治疗得到缓解。与传统的放疗和化疗相比，恩曲替尼的副作用要少得多，给患者带来更好的治疗体验。

时间截止2022年7月，该药物已经正式通过了国内的药物检验部门的相关审批资质，目前已经在国内允许上市销售，2022年11月06日，罗圣全®（恩曲替尼胶囊）正式面向中国各医院和DTP（Direct to Patient）药房供货。

在中国，罗圣全®（恩曲替尼胶囊）规格为200mg×90粒/盒，加上13％的税费，税后价格：¥37000元/盒（具体售价信息以实际购买为准）。

但对于那些普通家庭的患者来说，需要长期服用的话无疑是一个天文数字。所以，选择相同类型的仿制药物或许是一个不错的选择，据悉老挝所生产的仿制药，药效不仅和正版药几乎相差无几，更重要的是其价格却仅有正版药的1/10，这对于那些有需要的人来说，肯定是值得考虑的。