培米替尼/佩米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)已拥有35%左右的缓解率！

一项最新的研究数据揭示，针对肝内胆管癌的靶向治疗药物培米替尼在胆管癌治疗中能够实现35.5%的客观缓解率，并且其疾病控制率达到了82%。平均反应持续时间为9.1个月，其中高达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。这些数据清晰地证明了，靶向药物培米替尼对于肝内胆管癌的病情控制和预后改善具有重大效果。无疑，培米替尼的问世为众多肝内胆管癌患者带来了希望，它颠覆了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了全新的治疗选择。

然而，对于过敏体质者，应谨慎使用培米替尼。许多药物可能与培米替尼产生交互作用，因此，患者在使用过程中需向医生透露所有正在服用的药物，尤其是圣约翰草。在接受治疗期间，应避免大量食用柚子或饮用柚子汁。

对于备孕或已经怀孕的女性，不建议使用培米替尼。服用该药物期间必须采取严格的避孕措施，因为它可能会对胎儿造成伤害。对于哺乳期的女性，应在接受培米替尼治疗及最后一次服药后的一周内停止哺乳。

一项针对队列A的研究结果表明，单独使用培米替尼治疗胆管癌患者后，总体缓解率达到了36%，其中2.8%的患者实现完全缓解（肿瘤完全消失）。在38例产生缓解的胆管癌患者中，82%的患者实现了疾病控制，中位缓解持续时间达7.5个月。有24例患者的缓解状态持续了6个月以上，7例患者的缓解状态持续了12个月以上，中位无进展生存期达6.9个月，初步的中位总生存期达21.1个月。

培米替尼，商业名称Pemazyre，是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，其主要作用目标为FGFR1、2、3。FGFRs在肿瘤细胞的生存、增殖、迁移以及新生血管形成中起着重要的作用。

因此，许多癌症的发展和进展与FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增密切相关。美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准使用Pemazyre（pemigatinib）来治疗既往接受过治疗且携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，这是美国FDA批准的首个胆管癌靶向治疗药物。

总的来说，虽然每一种药物使用都有其限制和注意事项，但无可否认，培米替尼的问世给许多肝内胆管癌患者带来了新的希望，它不仅改变了肝内胆管癌的治疗现状，也为医生和患者提供了一种全新的治疗方案。