第二款KRAS G12C 靶向药物终于问世，有效缓解率惊人！

      近期，全球上市的第二款 KRAS G12C 明星靶向药物Adagrasib（阿达格拉西布，MRTX849）显示出了令人鼓舞的效果。根据最新数据显示，针对所有KRAS G12C 突变的实体瘤患者，近90%的患者肿瘤缩小或控制稳定。这一成果为癌症治疗开辟了一条新的道路。

       在过去的40年里，KRAS一直被认为是“不可成药”的靶点，它几乎涵盖了所有类型的癌症，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌等，每年全球有100万人因此丧生。然而，随着靶向疗法的发展，国内外的创新药物不断涌现，成功攻破了这个最具挑战性的靶点。

       Adagrasib（阿达格拉西布，MRTX849）是一种针对KRAS G12C突变的口服抑制剂，它通过与KRAS G12C选择性结合，阻止其发送细胞生长信号从而导致癌细胞死亡。最新的研究数据显示，该药物对多种实体肿瘤表现出强大的活性。

       截至目前，已有57位KRAS G12C阳性的实体肿瘤患者参与了研究，包括胰腺癌、胆道系统肿瘤、阑尾癌和卵巢癌等。数据显示，总体客观缓解率 (ORR) 为35.1%，疾病控制率 (DCR) 高达86.0%。这意味着近90%的患者的肿瘤得到不同程度的缩小或控制稳定。此外，中位无进展生存期 (PFS) 为7.4个月，中位总生存期 (OS) 为14.0个月，超过一半的晚期癌症患者生存时间超过1年。

      具体来看，胰腺癌、胆道系统肿瘤、阑尾癌和妇科肿瘤患者的ORR和DCR表现出良好的效果，其中胆道系统肿瘤的ORR达到41.7%，DCR高达91.7%。而对于原发灶不明或乳腺癌患者的队列中，ORR为40%，DCR更是高达100%。

       除了以上的临床数据，adagrasib的临床前研究也显示出了强大的抗癌活性。它在多种KRAS G12C癌症动物模型中展示了出色的效果，而且其半衰期约为24小时，是目前唯一一种半衰期如此长的KRAS G12C抑制剂。此外，该药物对KRAS G12C突变型的选择性比野生型KRAS和其他蛋白质高出1000倍以上，临床前研究也证实了其安全性和耐受性。

       更值得振奋的是，这款抗癌药物已经在中国启动了临床试验，加快了在国内的上市进程。这意味着国内的病友有机会免费接受这种新药的治疗。很多KRAS G12c的患者已经通过全球肿瘤医生网医学部成功入组，他们终于看到了希望。我们希望更多的病友能够了解到这个好消息，从中受益。让我们期待更多的新药早日上市，为战胜癌症贡献力量！