吉列替尼(GILTERITINIB)对伴有FLT3突变的R/R型白血病患者的功效如何？

吉列替尼(GILTERITINIB)作为一款有针对性的白血病靶向治疗药物，在一项针对AML3期临床试验的报告中得知，吉列替尼(GILTERITINIB)在缓解比例上面要明显优于不少传统非靶向药的治疗手段。

其次，在针对AML这种快速发展的血液癌症里面，采用吉列替尼(GILTERITINIB)进行治疗的患者在缓解持续时间上达到了9.3个月的平均中位数，这也采用常规化疗的患者要多出3个月以上，同时这种药物还不需要像传统治疗手段那么复杂的使用方法，这对于身体已经很虚弱的患者来说，算得上是一个非常好的福音。
    急性髓系白血病（AML）这种快速发展的癌症，能够抑制骨髓和血液中的正常细胞，从而导致正常血细胞数量减少，这类患者都需要持续输血。估计有25％至30％的AML患者在FLT3基因中有突变，这些突变与疾病进展性和更高的复发风险有关，吉瑞替尼靶向这种基因，它也是第一款能够单独用于治疗患有复发或对初始治疗没有反应的FLT3突变的AML患者的药物。

就目前而言，AML这种较为特殊的白血病种类，因为它可以快速抑制人体正常的造血功能，同时又因为其携带的FLT3基因突变情况容易引起病情反复发作的情况产生，而吉列替尼(GILTERITINIB)作为一种不会让身体产生排斥的靶向治疗药物，对于有需要的患者来说，可以算是一种救命的神药了。
    根据国外的新闻报道来看，在252例相关患者的临床试验数据当中，如果患者每天的药物摄入量在>80毫克/天时，能够达到超过90%的FLT3抑制比例，虽然这仅仅只是一组临床数据，但这样的结果却能够让更多的患者重新拾起生存下去的勇气与信心。

总体而言，吉列替尼(GILTERITINIB)的出现即解决了许多患者无药可治的问题，并且其极低的不良反应比例也较其他同类型药物具有更大的优势，因此不少患者总在到处咨询该药品的获取来源。
    在这里需要告诉大家，对于吉列替尼(GILTERITINIB)这种进口类型的靶向治疗药物，由于其价格十分昂贵，所以不少患者也在寻求可以进行评价替代的产品，对于那些经济较为拮据的患者来说，建议可以通过正规的医疗咨询机构，利用海外渠道的方式购买平价仿制药来治疗病情，这种方式已经在不少患者群体中展开，但值得注意的是，最好可以咨询那些比较可靠的平台公司（比如医康行）这样可以尽可能的保证买到正规的药品，避免出现病情延误的可能。